“中国出台药品经营新政 或致大量批发商退出”

本篇文章615字，读完约2分钟

“我希望通过实施gsp，可以解开这样的按钮。 》19日，在北京举行的《药品经营质量管理规范》( gsp )新修订发布会上，中国国家食品药品监督管理局的李国庆官员做了如下发言。

李国庆提到的“按钮”是指中国药品批发公司数量庞大，药品生产流通行业包括招聘环节都很混乱。

目前，中国药品批发公司有1.3万家。 国家食药监局药品安全监督司司长李国庆说:“无论如何，这个数量太多了。”

“我们去地方调查了一下，一个省有3，400家经营公司，前10家的销售额加起来超过了市场容量，剩下的几百家不知道在做什么。 ”李国庆说。

李国庆认为，批发公司过多是导致药品价格虚高的重要因素之一。

当天公布的新修订《药品经营质量管理规范》全面提高了公司经营的标准和要求，保障了药品质量，同时提高了市场准入门槛。

软件的情况下，新规确定要求公司建立质量管理体系，硬件的情况下，“公司必须在药品仓库使用温湿度自动监控系统”等也体现在新规中。

李国庆在回答记者“新规能退出多少公司”的问题时表示，“这不是实施gsp的目标”，但他继续表示，如果新规实施得好，就能大幅减少药品批发公司的数量。

“我们越来越多地用市场的方法退出一些公司。 这有助于(符合规定的)公司做大做强，进一步提高公司市场集中度。 ”李国庆说。

据官方介绍，将广泛参考世界卫生组织以及美国、欧盟等发达国家和地区药品流通监管政策的新修订《药品经营质量管理规范》，从2009年6月1日起正式实施。