“WHO紧急警示埃博拉 中国已具备诊断试剂研发能力”

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经过记者王雅洁从北京出发

年，埃博拉出血热再次袭击了人类。

《每日经济信息》记者从世界卫生组织(世卫组织)获悉，西非埃博拉疫情已经成为“国际突发公共卫生事件”，要阻止埃博拉病毒进一步蔓延，需要“特殊应对”。 据世卫组织称，这次是迄今为止爆发的最大规模和最长的埃博拉疫情。

国家卫计委表示，截至目前，我国国内尚未出现感染病例，世卫组织风险判断，目前疫情传入非洲以外国家的风险较低。

卫计委有关人士向记者透露，目前国内9个大型课题组、10个国家级研究机构正在从事埃博拉病毒研究。

“目前，许多试剂已经开发出来，许多做法和诊断试剂的技术储备随时可以提供我国疾控部门的应用。 ”一位参与病毒研究的院士说。

死亡人数:逼近千人的世卫组织拉响警报

据香港无线电台最新消息，昨日( 8月10日)，中国香港埃博拉出血热疑似个案检测结果为阴性，表明未感染埃博拉病毒。 据报道，男子住宿在香港重庆大厦的酒店，10日早晨表示不舒服后，被救护车送往伊丽莎白医院，之后被转送到马嘉烈医院。

根据世卫组织8月7日的通报数据，截至6日，非洲几内亚、利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚累计发生埃博拉病毒病例1779例，其中961例死亡。

世卫组织还宣布，面对造成千人死亡的现实疫情，紧急拉响埃博拉疫情全球预警，此次埃博拉疫情是“国际关注的公共卫生突发紧急事件”。 病毒进一步的国际传播会产生“特别严重”的影响，“协调一致的国际应对措施，对阻止和逆转埃博拉病毒的国际传播至关重要”。 世卫组织总干事陈冯富珍表示，西非地区这次埃博拉疫情“严重异常”，“近40年来，是这种疫情最多、最复杂的疫情”。

世卫组织紧急警告埃博拉疫情，在必须坦诚“特殊关注”之前，于8月6日至7日在瑞士日内瓦召开紧急闭门会议，讨论应对措施。

疫情传播:传播到非洲以外国家的风险很低

面对世卫组织“呼吁国际社会向西非疫区提供援助”的需求，8月10日，《每日经济信息》记者获悉，中国向几内亚、利比里亚和塞拉利昂派遣了3个公共卫生专家小组，为防治埃博拉疫情提供技术援助

中国疾控中心主任王宇表示，这是中国首次以公共卫生专家组的形式对外援助。 “由于当地治疗药物缺乏，人们对病毒的知识缺乏，这些国家的疫情目前没有减少的趋势，急需物资援助和专家的专业指导。 ”

国家卫计委表示，截至目前，我国国内尚未出现感染病例，世卫组织风险判断，目前疫情传入非洲以外国家的风险较低。

从应急防御的角度看，世卫组织助理福田敬二认为，中国在公共卫生行业投资巨大，在疾病监测、新闻传播等方面获得较大红利，最终促使人们对h7n9禽流感疫情作出迅速、全面的反应，这是一个适用于世界的经验

参加上述病毒研究的院士明确表示:“埃博拉病毒的毒性很大，但是传染性并不是很强。” 与这种传染病研究相比，中国已经建立了技术储备。

据初步统计，共有9个大课题组、10个国家级研究机构从事埃博拉病毒研究，为我国今后发生埃博拉疫情提供了较好的技术支持。 目前已开发了许多试剂，许多做法和诊断试剂的技术储备随时可以提供我国疾病控制部门的应用。

在诊断试剂方面，中国已经具备了及时检测埃博拉病毒的诊断试剂的开发能力，但是由于没有患者，目前还不能对患者进行测试。

从抗体治疗的角度来看，前几天，这种治疗方法对美国的2例患者初步有效。 与之相关的是，在抗体技术方面，我国前期已经有很好的多元抗体制备能力，未来埃博拉抗体的生产过程不需要太长时间。

疫苗开发: fda打算与制药公司合作

埃博拉出血热的肆虐，不仅引起了公共卫生行业的强烈关注，在a股市场上连日来概念股也多次走红。 但是，与这个概念股被炒相比，实际上，不仅是中国，包括其他国家，都没有出现对比性疫苗的开发和治疗特效药的成功案例。

放眼国际研发近况，美国食品药品监督管理局( fda )日前宣布，准备与医药公司合作，共同开发对抗埃博拉病毒的特效药。 另外，也有消息称世卫组织为了防止埃博拉出血热特别批准了1亿美元。 美国国立卫生研究院( nih )联合fda计划于今年9月开始埃博拉疫苗的临床ⅰ期试验。

前几天，值得注意的实践尝试是，两名感染埃博拉病毒的美国医生肯特·布兰特利博士和南希·怀特博尔特医生在用某种实验药物治疗后，病情好转。 两人接受的治疗实验药物的名字是“zmapp”。 在给两名感染埃博拉病毒的美国医生使用之前，该实验药物还没有进行临床试验，只在小样本的猴子上进行了实验。 治疗中，布兰特利博士症状明显缓解，呼吸状况改善，躯干皮疹消失。

与美国上述2例取得一定疗效的实例相比，世卫组织发言人gregoryhartl表示:“出于许多原因，未经临床试验的药物不应该在疾病爆发过程中应用。 必须时刻记住，大规模应用实验初期的治疗手段和疫苗，会带来一系列科学和人道的问题。 作为医生，将未经临床试验的药物应用于患者是非常困难的选择。 因为，我们治疗的主要目的是减轻伤害，还不知道试验中的这些治疗是否会带来更大的伤害。 ”