“海正药业合作伙伴克莱瑞恩在美被起诉”

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经记者黄志伟从北京出发

最近，由于涉嫌发布虚假新闻，生物制药企业celison (克莱恩)在美国遭到集体起诉。 另一方面，在a股市场，由于celison未能通过研究药品的三期临床试验，中国合作伙伴海正药业( 600267，sh )的股价大跌。

国际投诉律师郝俊波对《每日经济信息》记者说，克莱门特之所以受到集体诉讼，是怀疑他首先知道部分数据和结果，但没有公开。 目前，郝俊波正在召集中国投资的股东参加这场集体诉讼。

据海正药业称，没有向克莱门特进行过证券投资。 由于不参加集体诉讼，将来与克莱门特在技术开发方面的合作不会改变。

临床结果早就知道了吗？

据《每日经济信息》记者介绍，此次集体诉讼由美国律师事务所browerpiven发起。 在传票中，browerpiven表示将对比调查celsion是否违反证券法，认为在今年1月31日前，celsion发表药品三期临床试验结果之前发布了虚假新闻，涉嫌误导投资者。

克莱恩是美国专注于肿瘤药物开发的生物医药企业，热敏阿奇霉素脂质体thermodox是唯一的研究产品。 年5月30日，克莱门特企业宣布，3期临床试验者招募工作完成，股价随后暴涨，从5月18日的1.76美元上升到去年1月15日的9.35美元。

今年1月31日，克莱门特宣布3期临床试验失败。 股价暴跌，从1月30日的8美元以上下跌到1月31日的1.43美元。

遭受损失的不仅仅是投资克莱门特股票的股东。 1月23日，克莱门三期临床结果揭晓前一周，海正药业发布公告，企业和克莱门消费5500万美元获得thermodox在中国的独家销售排他性，提前支付500万美元，三期临床结果揭晓后，企业

海正:双方的合作将继续

《每日经济信息》记者观察到，今年1月12日，微博名为招行小韩的美股投资者，纷纷发布12条微博空克莱因，从医学专业的角度列举了其临床试验失败的9个理由。

碰巧的是，根据海正药业的公告，海正也于1月12日与克莱门特签订了技术合同，约定海正药业先向克莱门特支付500万美元的研发经费，并在中国取得独家销售许可排他性。

海正药业表示，海正与克莱门特企业就生产与技术、商业供货等进行了历时两年的谈判，对托马斯·多克斯在肝癌治疗中的技术、药学、医学及临床研究等进行了客观认真的评估和市场调查，分析并判断了成功与失败的风险

海正药业表示，未来海正与克莱门特在技术开发方面的合作将保持不变。 他们将根据thermodox三期临床亚组的分解结果，特别是中国患者亚组的分解结果，进一步决定是否在中国开展thermodox的临床研究、注册、市场开发工作。

安邦咨询集团医药领域研究员夏庆对《每日经济信息》记者表示，塑料药物开发存在较高的研发壁垒，如果开发成功，将为参与者带来较高的利益，相反，相关参与者将共同承担研发失败的风险。 海正与克莱因公司签订的关于thermodox在内地、香港、澳门地区开发和销售的单向协议，具有一定的游戏成分。

不过，夏庆表示，海正开始尝试从特色原料药生产厂家向专利药授权生产和分销商转型，这也是中国公司参与全球医药研发链高端环节的有益尝试，值得肯定。

近年来，海正药业正在尝试转型，去年5月与辉瑞签署了合资合同，成立了合资企业。 今年又宣布与克莱恩合作进军专利药物。

但是，其变革之路显然不是平坦之路。 抗肝癌药物投资失败后，海正药业股价被拖累，抛售给机构，股价也下跌8.24%。 海正药业公告称，控股海正辉瑞有限公司成立后，由于结构组建、市场铺底等前期费用投入较大，肿瘤原料药订单减少，他汀类、抗肿瘤、抗生素产品降价，研发经费增加等原因，经初步测算，全年

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